|
°ˆ~*¤®‰« ô_°الدرس السادس ..أكاديمية أنا شيعي الصحية °_ô »‰®¤*~ˆ°
نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجينيز نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجينيز ( G6PD ) في كريات الدم الحمراء ، الذي تم اكتشافه عام 1956، يعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ، إذا يعاني أكثر من 400 مليون شخص في كل أنحاء العالم من هذا النقص . يطلق على نقص هذا الإنزيم أنيميا الفول favism لأن الأفراد المصابين بهذا النقص مصابين بحساسية لنبات الفول . الأشخاص المصابين بنقص في نشاط هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بعدد من الاضطرابات الخطيرة والتي من الممكن أن تؤدي للموت إذا لم يتم علاجهم بطريقة صحيحة . وبإختصار فإن أنيميا الفول favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجينيز بأكل الفول أو يستنشق حبوب لقاح الفول . نقص الإنزيم G6PD من المعروف أن في البشر هناك 23 زوج من الكروموسومات التي تحدد الصفات الورائية الجسدية والخاصة بالتمثيل الغذائي المتنوعة . أحد هذه الأزواج الـ 23 من الكروموسومات هو زوج الكروموسوم إكس و واي X and Y ( والتي تعرف بكروموسومات الجنس) التي تحدد جنس الفرد بالإضافة إلى أشياء أخرى . الكروموسوم إكس مهم بشكل خاص لأنه يحمل الجينات الأساسية لبقاء الإنسان . يوجد جين مهم في الكروموسوم إكس وهو جين الإنزيم G6PD . جميع الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالكروموسوم أكس مثل نقص الإنزيم G6PD , تؤثر على الذكور أكثر من الإناث . سيظهر نقص G6PD في الإناث فقط عندما يكون هناك نسختان معيبتان للجين في الأنثى . وطالما وجدت نسخة واحدة صالحة لجين G6PD في أنثى, فإنه سيتم إنتاج أنزيم طبيعي وهذا الأنزيم الطبيعي يستطيع القيام بوظيفة الأنزيم المعيب . عندما تظهر ميزة موروثة معينة بمثل هذه الطريقة يطلق عليها صفة وراثية متنحية . في الذكور, وبسبب وجود كروموسوم إكس واحد فقط ، فظهور جين G6PD معيب واحد يكون كافيا لحدوث نقص الإنزيم G6PD . من المعروف أن هناك أكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف لنفس الجين الذي يسبب نقص الإنزيم G6PD . أنزيم G6PD المعيب قد يكون مختلف من شخص لشخص . وتختلف طفرات الجين من منطقة للأخرى , لكن سكان منطقة معينة عادة يتقاسمون تلك الطفرة . على سبيل المثال, في مصر يتواجد فقط نوع واحد من السلالات يسمى "سلالة أو طفرة البحر الأبيض المتوسط" Mediterranean variant , بينما في اليابان هناك نوع مختلف يدعى طفرة اليابان Japan variant . فرص توريث نقص الإنزيم للأبناء؟ إذا كان الأب مصاب وكانت الأم غير مصابة وليست حاملا للجين نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%) نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%) نسبة إنجاب أنثى حاملا لجين نقص إنزيم G6PD (أي لا تظهر عليها الأعراض المرضية) (100%) إذا كان الأب مصاب وكانت الأم حاملة للجين نسبة إنجاب أنثى مصابه (50%) نسبة إنجاب أنثى حاملا للجين (50%) نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%) إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملة للجين نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%) نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%) نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%) أعراض المرض : الارتفاع المفاجئ في درجة حرارة الجسم أو اصفرار لون الجلد والأغشية المخاطية. البول البرتقالي الأصفر الغامق . الشحوب ، الإعياء ، والشعور بالتعب. التنفس السريع والثقيل. تمنياتي للجميع بالموفقية تحياااتي نور... النبض السريع والضعيف. |
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته الله يبعدنا ويحمينا من هذه الآمراض ,, ويسعدني اني اكون اول الحضور هنا .. تسجييل حضوور موفقه |
الله يبعد الجميع من جميع الامراض الوراثية
موفقين لكل خير. |
تسلمي خيو على الطرح المبارك
فاني اعاني من النوع الثالث فزوجي سليم واني حاملة للمرض انجبت الابناء مصابين والبنت سليمة بماذا ياترى تنصحينا ان نفعل من اسعافات اولية لوحدثت نكسة لا سمح الله لاحدهم بعد تناولة وجبة الفول ؟؟ مع انهم يحبون الفول واني لااستطيع ان امنعهم بل اقلل من تواجدة في البيت وما هي في اعتقادك الاكلات الجيدة التي تعوضنا عن نقص ( أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجينيز) كل التحية والتقدير لك خيو |
اللهم صلي على محمد وآل محمد وعجل فرجم ياكريم الله يعطيكِ العافيه استاذه .. موفقه يارب .. |
اقتباس:
اسعدني تواجدك اختي العزيزة واتمنى ان اكون قد وفقت في توضيح استفسارك تحيااتي نور... |
|
اقتباس:
اممممممممممم أخوي هذا اللي حددناه من البداية وقلنا راح نتكلم عن الامراض الوراثية والامراض المنتشرة مثل السكري والتهاب الكبد الوبائي وماشابه فاذا انت عندك اقتراح ثاني تفضل وبلغنا عن شنو تبي نتكلم تحيااااتي نور... |
مشكورةاختي نور على الدرس
رحم الله والديج :) |
| الشبكة: أحد مواقع المجموعة الشيعية للإعلام الساعة الآن: 08:27 AM. بحسب توقيت النجف الأشرف |
Powered by vBulletin 3.8.14 by DRC © 2000 - 2025